Опубликовано в рубрике Систeмa CRISPR-Cas9 мoжeт бытийствовать эффeктивным срeдствoм прoтив мeтaстaтичeскoгo рaкa, кaк выяснили учeныe изо Тeль-Aвивскoгo унивeрситeтa (Изрaиль). Oни рaзрaбoтaли липидные частицы, которые нацелены для опухолевые клетки и несут с собой молекулы РНК, кодирующие «молекулярные ножница». Об этом революционном открытии рассказывается в материале, опубликованном в журнале Science Advances.
Объединение словам исследователей, метод, который применяется для того редактирования генома, можно использовать пользу кого эффективного лечения злокачественных опухолей. И у него что песку в море плюсов: в отличие от химиотерапии, таковой подход не приводит к нежелательным побочным эффектам, а подвергшиеся воздействию раковые клетки вяще не будут способны к репликации.
Новая теория доставки CRISPR-LNPs представляют из себя частицы, содержащие генетическую информацию об аминокислотной последовательности фермента Cas9 в виде РНК. Частицы способны вторгаться внутрь раковых клеток, после почему те начинают производить Cas9. Кроме того, они содержат молекулы sg-РНК (single guide), которые связываются с определенным участком ДНК клеток, указывая «молекулярным ножницам», идеже производить разрез.
Эксперименты на мышах показали, что же однократная внутримозговая инъекция CRISPR-LNP вперерез гена PLK1 в агрессивную ортотопическую глиобластому позволила готовить к печати до 70% генов, что привело к апоптозу (контролируемую падение) опухолевых клеток, а также ингибировало подъем опухоли на 50% и увеличило выживаемость сверху 30%.
Систему испытали также на раке яичников, нацелив ее сверху ген рецептора эпидермального фактора роста, как позволило увеличить выживаемость на 80%.