Опубликовано в рубрике 
Aкции фaрмкoмпaнии Astrazeneca упaли бoлee чeм нa 6% пoслe сooбщeния o тoм, чтo с рeзультaтaми эффeктивнoсти ee вaкцины-кaндидaтa прoтив кoрoнaвирусa eсть стрaннoсти, и нaучнoe сooбщeствo в нeдoумeнии изо-зa тoгo, кaк ee высчитывaли. Oб этом пишет CNN.
Дотоле производитель заявил, что его изделие AZD1222 эффективен в предотвращении тяжелой симптоматики держи основании данных 23 000 участников исследования. 131 тейсинтай заболел ковидом, но сколько изо них получили вакцину, а не плацебо, отнюдь не уточнялось. Затем обнародовали три оценки эффективности – 62%, 70% и 90%.
В конечном итоге, на фазе III испытаний в Британии применялись двум схемы иммунизации, которые различались концентрацией дозы в первой инъекции: симпатия была либо полная, либо половинчатая. Вторая внедрение (спустя месяц) у всех была полной. Многие ученые задаются вопросом, почему компаша сообщила о «среднем» результате двух, верно, разных испытаний, если это отвал от правил стандартной отчетности.
Читайте равно как: AZD1222 хорошо показала себя в группе метка: среди пожилых
Затем возникла опять-таки одна путаница: исполнительный вице-директор AstraZeneca заявил, что причиной того, в чем дело? некоторые добровольцы получили половинчатую дозу (ту, словно оказалась эффективной на 90%) – лабораторно-производственная просчёт. Ее исправили и регулятор Британии согласился вобрать «оба подхода».
Эти два курса проводились токмо в Британии, и только среди тех, откуда возраст был 55 лет и помоложе. Часть ученых предположила, что повышенная протективность вакцины промеж таких может объясняться тем, как будто они моложе и, соответственно, лучше вырабатывают иммуннентный ответ и справляются с инфекцией.
СПРАВКА. AZD1222 разработана сверху основе вектора аденовируса шимпанзе, в несхожесть от «человеческих» Sputnik V (Ad26 и Ad5), CanSinoBio (Ad5) и Ad26.COV2.S/Johnson&Johnson (Ad26). Шарашка называет ее «вакциной для в (итоге мира» из-за низкой цены и основательно удобных условий для транспортировки (2-8 градусов тепла малограмотный менее полугода).
Более того, класс с повышенной защищенностью была значительно больше: 2741 участник. Во второй группе 8895 действующих лиц получили две полные дозы и, т. е. оказалось, были защищены только держи 62%. В компании просто сложили 62% и 90%, и разделили сверху два, получив среднее арифметическое.
AstraZeneca в настоящий момент собирается «доиспытать» курс с половинной первой дозой получи дополнительных 20 000 добровольцах в США, идеже уже около 10 000 человек испытывают полную дозировку. Лидер AstraZeneca заявил, что дополнительное обследование, которое проведут быстрее, вряд ли повлияет для одобрение регулирующих органов в Европе.
Покуда)) неясно, почему режимы с двумя дозами дают такие непохожие показатели эффективности. Иммунологи указывают: большая привкус – не обязательно лучше, когда словеса идет о вакцинах и иммунотерапии. ВОЗ ждет публикаций итоговых данных.
- В США вакцинирование может затеяться уже 11 декабря – представитель правительства.