32-лeтняя Xeлeн Уинн Xьюз изо бритaнскoгo гoрoдa Руфин, Уэльс, излeчилaсь oт тeрминaльнoй стaдии рaкa блaгoдaря пeрeдoвoму мeтoду лeчeнию. Oб этoм рaсскaзывaeт издaниe The Daily Mail.
В 2018 гoду у Xeлeн обнаружили лимфому, рано или поздно она была беременная третьим в сопливом возрасте. В области ее груди росла новообразование размером с грейпфрут. Пациентка начала парадировать химиотерапию и через десять недель родила.
По осени прошлого года врачи сказали ей, почему рак не реагирует на терапия и уже распространился на кости, субпродукт и легкие. Ей посоветовали подготовить детей к худшему. В прежние времена Рождество она подарила детям небольшие коробки с памятными вещами, которые бы напоминали им о ней.
«Ми пришлось сказать им: «Видимо, сие последнее Рождество вашей мамочки». Они до сих пор такие маленькие, мне было адски тяжело собирать памятные боксы», — рассказывает Хелен.
Через малое время ей предложили опробовать в борьбе с (яйца CAR-T-клеточную терапию, которую только не далее как одобрили в Национальной службе здравоохранения Великобритании. Возлюбленная согласилась, так как это терапия было ее последней надеждой.
Хьюз провела 5 недель в онкологическом центре в английском городе Манчестер. Врачевание имело некоторые побочные эффекты, скажем так, привело к временной потере памяти. За терапии семья полгода ждала результаты лечения.
«Рано ли врачи сказали, что я выздоровела, пишущий эти строки все расплакались. В конечном счете рачишка полностью ушел, — рассказала возлюбленная. — Я готовилась к худшему, но CAR-T-клеточная лечение спасла мне жизнь».
Около CAR T-клеточной терапии используется химерный антигенный окончание для распознавания злокачественных клеток и их последующего уничтожения. Некто представляет собой белок, сочетающий в себя фрагменты антитела, который избирательно связывается с определенными антигенами, и домены, активирующие иммунную систему. Т-клетки пациента извлекают и генетически модифицируют, с намерением на их поверхности находился химерный антигенный окончание CAR, который связывается с белком CD133 получи и распишись клетках глиобластомы. После модификации их по новой внедряют в организм пациента.