Опубликовано в рубрике 
Eщe двe вaкцины-кaндидaтa прoтив кoрoнaвирусa сняты с испытaний нa людяx и oбъявлeны нeудaчными рaзрaбoткaми. Кaк сooбщили в пaрижскoм Институтe Пaстeрa, винoй всeму – нeутeшитeльныe рeзультaты испытaний нa фaзe I: прeпaрaты xoрoшo пeрeнoсились дoбрoвoльцaми, нo вызывали сильнее слабый иммунный ответ, чем рядом естественной инфекции SARS-CoV-2.
Спонсировал обе разработки – V590 и V591 – америкосовский гигант Merck, старейшая в мире фармкомпания (с 1668 возраст).
Первый препарат был основан бери ослабленном (и потому безобидном) вирусе кори: симпатия генно-модифицирован геном, который кодирует S-протамин коронавируса. В июне 2020-го Merck приобрела австрийскую фирму Themis Bioscience чтобы разработки этого кандидата в вакцины, в августе было запущено клиническое зондирование.
Второй кандидат основан на другом векторе – вирусе везикулярного стоматита (текущий вектор Merck успешно применила подле создании первой одобренной вакцины ото Эболы). Компания в партнерстве с IAVI разрабатывала вакцину навстречу ковида в виде таблеток и получила с властей США на это $38 млн. 30 сентября была азы фаза I.
25 января 2021 года тот и другой препарата объявлены неудачными. Несмотря получи и распишись фиаско, разработчики покажут результаты фазы в рецензируемом журнале. Сие вторая и третья вакцины от ковида, которые прекращены: первой в декабре был соперник от Университета Квинсленда.
Читайте равно как: Медики в США показали статистику тяжелых аллергических реакций в вакцину Pfizer-BNT
Институт Пастера, в обществе тем, продолжит проработку двух других вариантов антиковидных вакцин: векторной держи основе безвредного лентивируса – для вакцинации минуя нос (разработка TheraVectys, дочки Института), и ДНК-вакцины, которая работает так и мРНК-вакцинам Pfizer/BioNTech и Moderna. Пара препарата находятся в конце фазы доклинических исследований (предшествует тестированию сверху людях).
Надежды Франции связаны равно как с ведущей фармкомпанией страны Sanofi: после того объявили, что ее вакцина, пожалуй что, будет готова в лучшем случае к концу сего года.
Смотрите также: Сын-провизор вакцинировал от ковида 80-летнего отца – карточка
Merck же планирует сосредоточиться возьми создании двух терапевтических лекарств через ковида: MK-4482 (молнупиравир) и MK-7110.
MK-7110 – рекомбинантный протеин для снижения сильнейших воспалительных реакций в организме. Первые результаты фазы III показали убывание риска смерти или дыхательной недостаточности больше чем наполовину у пациентов, госпитализированных с умеренной перед тяжелой степенями болезни. Финальные результаты ожидаются в первом квартале.
MK-4482 – противовирусный произведение для приема через рот, разработан как один человек с Ridgeback Bio. Проходит фазу II / III, первые результаты ожидаются в мае.
- 2 декабря 2020 годы Merck, профильный инвестор Moderna, продал свою долю в этой компании, которая совершила срыв с мРНК-вакциной.
- В Украине собрали 11 кубометров плазмы переболевших COVID-19: с это нужно.