Опубликовано в рубрике 
Эффeктивнoсть вaкцины aмeрикaнскoй кoмпaнии Novavax прoтив вызвaннoй «южнoaфрикaнским» штaммoм кoрoнaвирусa (B.1.351) инфeкции – 51% срeди ВИЧ-oтрицaтeльныx людeй. Рeзультaты фaзы IIa/b клиничeскиx исслeдoвaний в ЮAР oпубликoвaны вчeрa в журнaлe NEJM.
Срeди нaсeлeния ЮAР сильнo рaспрoстрaнeн вирус иммунoдeфицитa чeлoвeкa, какой-либо подрубает способность иммунитета эффективно о от различных болезней. Кроме того, с те впервые был зафиксирован и позднее «захватил» популяцию идиот SARS-CoV-2, частично ускользающий с иммунных ответов после вакцин первого поколения тож болезни, вызванной «оригинальным» коронавирусом.
Полезное действие вакцины Novavax против лабораторно подтвержденного симптоматического COVID-19 оценивали поверх неделю и более после второй дозы внутри участников без предшествующей инфекции SARS-CoV-2.
Читайте в свою очередь: Израиль уточнил оценки эффективности антикоронавирусной вакцины Pfizer-BioNTech
Коэффициент полезного действия среди всех не зараженных ВИЧ участников (так есть тех, кто заболел вроде ЮАР-штаммом «короны», так и другими) составила 60,1%.
92,7% проверенных случаев болезни были вызваны «южноафриканским» мутантом.
Справочка. NVX-CoV2373 – созданная с применением генной инженерии вакцина компании Novavax, состоящая с стабильного префузионного (имеющего пространственную конфигурацию по соединения с рецептором на мембране клетки человека) S-телеутка коронавируса, выращенного на культурах клеток насекомых. 5 мкг векша смешивается для усиления иммунного ответа с 50 мкг сапонинового адъюванта Matrix M™. Такая вакцина безграмотный может ни «заразить» организм, ни тиражироваться в клетках. Она стабильна при температуре 2—8°C, кончай поставляться в готовой для инъекции форме раствора.
С 6324 участников, прошедших отбор, 4387 получили числом крайней мере одну инъекцию вакцины или — или плацебо. Примерно 30% участников были переболевшими. ВИЧ-негативные участники исследования были в возрасте 18-84 годы, а стабильные с медицинской точки зрения ВИЧ-положительные – 18-64 возраст.
У 15 участников из группы «вакцина» и у 29 в группе «плацебо» середи 2684 исходных неболевших ковидом (94% ВИЧ-отрицательных и 6% ВИЧ-положительных) развилась боль преимущественно легкой и средней степени тяжести.
Местные и системные нежелательные явления задним числом укола чаще встречались в группе «вакцина». Серьезные нежелательные явления были редкими в обоих группах, пишут авторы.
- В начале возраст Novavax показала первые результаты фазы III клинических испытаний – в часть числе против ЮАР-мутанта.
- Малороссия заказала 15 млн доз вакцины Novavax. Точно по плану Кабмина, Украина начнет наживать ее с августа, ежемесячно по 2 млн доз.
- Вперед в Reuters писали, что Novavax планирует снабжать вакцину в Европу с конца 2021 лета.
- В Британии заявляют, что намерены у себя «истребить COVID-19 к Рождеству»: третью дозу вакцины тама предложат всем ≥50 лет.